Исследование, проведенное исследователями медицинского факультета LKS Гонконгского университета. предоставляет первую информацию о том, как новый вариант проблемы (ЛОС) ОРВИ-КОВ-2, Омикрон ОРВИ-КОВ-2, поражает дыхательные пути человека.
Исследователи обнаружили, что Омикрон SARS-CoV-2 заражает и размножается в 70 раз быстрее, чем Дельта-вариант и оригинальный SARS-CoV-2 в бронхах человека, что может
объяснить, почему Омикрон может передаваться между людьми быстрее, чем предыдущие варианты. Их исследование также показало, что инфекция Омикрона в легких значительно ниже, чем у исходного SARS-CoV-2, что может быть показателем меньшей тяжести заболевания. Это исследование в настоящее время проходит рецензирование для публикации.
Исследователи обнаружили, что Омикрон SARS-CoV-2 заражает и размножается в 70 раз быстрее, чем Дельта-вариант и оригинальный SARS-CoV-2 в бронхах человека, что может
объяснить, почему Омикрон может передаваться между людьми быстрее, чем предыдущие варианты. Их исследование также показало, что инфекция Омикрона в легких значительно ниже, чем у исходного SARS-CoV-2, что может быть показателем меньшей тяжести заболевания. Это исследование в настоящее время проходит рецензирование для публикации.
д-р Майкл Чан Чи-вай, доцент Школы общественного здравоохранения и главный исследователь Центра иммунологии и инфекции (C2i), Гонконг научно-технологический парк (HKSTP) и профессор Джон Николлс, профессор кафедры патологии, HKUMed начали использовать экс-Виво культурах дыхательных путей для исследования многих развивающихся вирусных инфекций, начиная с 2007 года, например, птичьего гриппа, коронавируса ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ). Теперь этот метод был применен, чтобы понять, почему вариант Омикрона может отличаться по передаче и тяжести заболевания от других вариантов SARS-CoV-2.
На фото Омикронный вариант SARS-CoV-2 (красным цветом) инфицировал ткани бронхов человека.
Изображение предоставлено: Университетом Гонконга.
На фото Омикронный вариант SARS-CoV-2 (красным цветом) инфицировал ткани бронхов человека.
Изображение предоставлено: Университетом Гонконга.
Этот метод использует легочную ткань, удаляемую для лечения легкого, которое обычно удаляют, для исследования вирусных заболеваний дыхательных путей. Д-р Чан и его команда успешно изолировали вариант атипичной пневмонии (SARS-CoV-2) Омикрона и использовали эту экспериментальную модель для сравнения инфекции с исходным вариантом атипичной пневмонии (SARS-CoV-2) с 2020 года, вариантом Дельта и недавним вариантом Омикрона. Они обнаружили, что новый вариант Омикрона размножается быстрее, чем оригинальный вирус SARS-CoV-2 и дельта-вариант в бронхах человека. Через 24 часа после заражения вариант Омикрона реплицировался примерно в 70 раз быстрее, чем вариант Дельта и исходный вирус SARS-CoV-2. Напротив, вариант Омикрона реплицировался менее эффективно (более чем в 10 раз ниже) в ткани легких человека, чем исходный вирус SARS-CoV-2, что может свидетельствовать о меньшей тяжести заболевания.
Важно отметить, что тяжесть заболевания у людей определяется не только репликацией вируса, но и иммунным ответом хозяина на инфекцию, что может привести к нарушению регуляции врожденной иммунной системы, т. е. “цитокиновому шторму”", - сказал д-р Чен. "Также отмечается, что, заражая намного больше людей, очень инфекционный вирус может вызвать более тяжелые заболевания и смерть, даже если сам вирус может быть менее патогенным. Таким образом, в совокупности с нашими недавними исследованиями, показывающими, что вариант Омикрона может частично избежать иммунитета от вакцин и прошлой инфекции, общая угроза от варианта Омикрона, вероятно, будет очень значительной".
Исследование проводилось командой, возглавляемой доктором Майклом Чаном Чи-Ваем, доцентом Школы общественного здравоохранения HKUMed и главным исследователем, C2i, HKSTP. В исследовательскую группу вошли доктор Кенри Хуэй Пуй-ян, доцент; профессор Малик Пейрис, профессор медицинских наук Там Ва-Цзин и профессор кафедры вирусологии, профессор Лео Пун Литман, Школа общественного здравоохранения, HKUMed; и профессор Джон Николлс, клинический профессор, кафедра патологии, HKUMed.
Это исследование было поддержано грантами Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (контракт HHSN272201400006C), Совета по исследовательским грантам (T11-712/19-N) и Фонда здравоохранения и медицинских исследований (COVID190202), Правительства Специального административного района Гонконг.
Особая благодарность Отделению кардиоторакальной хирургии больницы Королевы Марии.
Оригинал источника
Оригинал источника
Journal information